
Olgay GÜLER
Miami Üniversitesi Klinik Genetik Anabilim Dalı Başkanı Prof.Dr. Mustafa Tekin, işitme kaybı tedavisinde genetik yöntemin bu yıl ilk olumlu örneklerinin alındığını söyledi.
Prof.Dr. Tekin, ‘İç Kulak Hastalıklarında Preklinik, Klinik ve İnovatİf Yaklaşımlar Multidisipliner Sempozyumu’ için geldiği Edirne’de, gazetecilerin sorunlarını yanıtladı. Doğuştan işitme kayıplarının aşağı yukarı yarısından fazlasının genetik nedenlerden oluştuğunu söyleyen Tekin, bununla ilgili gen tedavisinin bu yıl ilk olumlu örneklerinin alındığını kaydetti.
‘İŞİTME KAYBINDA GEN TEDAVİSİ UMUT OLMAYA BAŞLADI’
Genetik tedavinin işitme kaybında umut olmaya başladığını anlatan Tekin, “Genetik tedavi umut olmaya başladı. Uzun zamandır çalışılıyordu, bu sene ilk olumlu örnekleri alındı. Henüz çok küçük bir hasta grubunda etkili. Otof denilen tek bir gende etkili o da bütün işitme kayıplarının aşağı yukarı yüzde 5’ine neden oluyor. Ama bu konuda çalışmalar ilerliyor. İlerleyen dönemlerde de diğer genlerdeki çalışmalar da başarılı olacak” dedi.
‘GEN BOZUK KULAK İÇİNE ENJEKTE EDİLİYOR’
Hastada bozuk olan genin, iç kulağa yenisinin enjekte edilerek tedavisinin yapıldığını ifade eden Tekin, “Gen tedavisinde en çok yapılan şeylerden bir tanesi bir hastada çalışmayan, bozuk olan geni bir virüsün içerisine yerleştirip kulağın içine, Koklea’ya yani işitme organına enjekte etmek ve daha sonra da bu gen iç kulakta Koklea’da çalışmaya başlıyor ve bozuk olan genin yerini alarak oradaki fonksiyonu yerine getiriyor. Bu konu üzerinde çok çalışma var ama henüz diğer genlerde insan çalışması henüz yok, tek bir gende var. Diğer çalışmaların çoğunluğu fare çalışmalarıyla sınırlı. Zaman içerisinde diğer genlerde de çalışmalar büyük ihtimalle insanda da yapılacak. Yani umutlu olmak için nedenler var” diye konuştu.